SÃO PAULO – O Sistema Único de Saúde (SUS) deverá disponibilizar em novembro o medicamento Nusinersen (Spinraza), que é destinado ao tratamento dos pacientes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1. O produto integrará a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename).
A confirmação consta de relatório do Ministério da Saúde encaminhado para as Secretarias de Estado, afirmou na quarta-feira (24) o deputado Edmir Chedid (DEM). “De acordo com o documento, a expectativa é de esteja disponível em centros especializados do SUS em até 180 dias”, comentou.
O parlamentar explicou que a incorporação representa um avanço em direção à melhoria de vida de pessoas com doenças raras. “Este era um problema social que precisa de uma medida urgente e definitiva do Ministério da Saúde, principalmente em relação às demandas dos municípios”, disse.
O tratamento com Spinraza, único insumo recomendado a pacientes com a AME, consiste na administração de seis frascos com 5ml no primeiro ano; a partir do segundo, passam a ser três. Estudos apontam a eficácia do medicamento na interrupção da evolução da doença para quadros mais graves.
Doença
A AME é uma doença genética que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína considerada essencial à sobrevivência dos neurônios motores. Sem ela, os neurônios morrem e os pacientes perdem controle e força musculares, ficando incapacitados de se moverem, engolirem ou mesmo respirarem.
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Anselmo Dequero
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